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九思软件一体化协同方案适配各规模、各类型药企数字化需求,有效解决研发协同低效、合规管理复杂、知识流失. . .

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活动丨九思软件数智化底座,助力生物医药企业提质增效

916日至18日,“BIOME 20264届国际生物医药产业博览会将在北京亦创国际会展中心隆重举办。本届博览会由上海互荟展览服务有限公司承办,聚焦全球生物医药创新资源对接,推动产学研用深度融合,为行业高质量发展搭建高端交流平台。

                              

作为深耕协同管理领域的数智化服务商,九思软件针对生物医药行业研发周期长、合规标准高、多主体协同复杂等痛点,依托自研协同产品矩阵,为药企打造合规、高效、可追溯的一体化数字化管理体系,赋能行业创新发展。

生物医药行业高投入、高风险、强监管的行业属性,要求药物研发、临床试验、质量管控、生产流通全链条实现规范流程、全程追溯与高效协同。传统管理模式存在资料分散、项目管控薄弱、质量体系人工落地、多系统数据割裂等问题,拖累企业创新效率与合规管理水平。

针对行业痛点,九思软件推出生物医药专属数字化解决方案。方案以协同办公平台为核心,围绕合规保障、研发协同、资源整合三大核心,依托自研智能开发平台与智联管理大模型,搭建协同+业务一体化管理底座,打通人、财、物、项目、文档等核心要素,覆盖药企研发、质控、生产、知识沉淀等全核心业务场景。

在研发项目管理上,平台以电子化流程贯通项目全生命周期,实现立项、任务分配、进度管控、变更管理全流程线上化。系统可实时更新项目台账、落实责任人、预警关键节点,所有操作全程留痕、可追溯。支持多项目并行、内外跨团队协同研发,打破信息与地域壁垒,实现研发进度可视化、管控精细化,降低研发风险,加速成果转化。

合规化文档与知识管理是药企核心需求。平台搭建结构化知识管理体系,对研发报告、临床资料、质控规范、SOP文件等核心资料实现分类存储、版本管控与权限隔离。系统自动归集项目文档,构建企业专属知识库,支持快速检索,杜绝人员流动导致的知识流失。凭借完善的版本管理与日志审计能力,全面适配行业合规审查要求,保障质量体系稳定规范运行。

平台具备强大的集成与拓展能力,可对接LIMS、生产、ERP等各类业务系统,打通数据壁垒,实现业务与管理流程深度融合,统一办公入口。依托低代码能力,可快速搭建个性化业务应用,适配企业业务迭代需求。结合九思智联大模型,可实现智能撰稿、流程推荐、自动报表等智能化功能,大幅提升办公与管理效率。

安全层面,平台实现全栈信创适配,兼容国内主流软硬件,拥有完整自主知识产权,可为药企搭建安全可控的数字化底座,满足行业信息安全标准。同时支持PC、移动端数据实时同步,实现移动审批、文档查阅、任务督办等功能,满足全员随时随地协同办公需求。

深耕生物医药数字化领域多年,九思软件持续打磨行业产品方案,已服务万泰生物、九强生物、宝日医生物、科方生物等知名企业,覆盖创新药企、生物科技公司、医药集团等全类型行业主体

九思软件一体化协同方案适配各规模、各类型药企数字化需求,有效解决研发协同低效、合规管理复杂、知识流失、数据孤岛等核心难题,助力企业固化管理流程、强化内控合规、沉淀科研资产、提升协同效能,支撑生物医药产学研协同创新。

未来,九思软件将持续迭代产品,深化AI与协同管理技术融合,挖掘细分行业数字化场景,以技术持续赋能生物医药企业转型升级,推动行业提质增效与产业生态创新。

 

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